Tesamorelin Ampulle (5 mg)
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Highlights
- Hochreines Tesamorelin (99 % Reinheit) als gefriergetrocknetes Pulver
- Synthetisches GHRH(1-44)-Analogon mit erhöhter enzymatischer Stabilität gegenüber DPP-IV
- Laut Studien relevant für pulsatile GH-Sekretion, IGF-1-Signalwege und hypothalamisch-hypophysäre Regulation
- GHRH-Analogon mit Phase-III-Studiendaten – umfangreichste klinische Evidenzbasis seiner Klasse
Wirkung & Eigenschaften
Tesamorelin kaufen: Forschungsstand und Eigenschaften des stabilisierten GHRH-Analogons
Tesamorelin ist ein synthetisches GHRH-Analogon, das die vollständige 44-Aminosäuren-Sequenz von nativem humanem GHRH trägt und durch eine trans-3-Hexensäure-Gruppe am N-Terminus modifiziert wurde. Diese Modifikation verleiht dem Peptid Resistenz gegenüber dem Abbauenzym Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-IV), das natives GHRH innerhalb weniger Minuten degradiert. Im Unterschied zur exogenen Wachstumshormongabe wirkt Tesamorelin upstream – es stimuliert die Hypophyse zur Freisetzung von endogenem Wachstumshormon über den GHRH-Rezeptor und erhält dabei die physiologischen Rückkopplungsschleifen der hypothalamisch-hypophysären Achse. In Kombination mit GHS-R1a-Agonisten wie Ipamorelin oder GHRP-6 werden synergistische GH-Pulse über zwei unabhängige Rezeptorwege erforscht.
Tesamorelin – Stabilisiertes GHRH-Analogon mit klinischer Evidenzbasis
Tesamorelin wurde entwickelt, um die schnelle enzymatische Degradation von nativem GHRH durch DPP-IV zu überwinden. Die trans-3-Hexensäure-Gruppe am N-Terminus schützt das Peptid vor dem Abbau und verbessert gleichzeitig die Bindungsaffinität am GHRH-Rezeptor auf pituitären Somatotrophen. Im Vergleich zu nativem GHRH, dessen Halbwertszeit in vivo bei etwa 5–7 Minuten liegt, erreicht Tesamorelin eine für Forschungszwecke relevante Wirkdauer. Mit Phase-III-Studiendaten besitzt es die stärkste klinische Evidenzbasis unter den GHRH-Analoga. ― Falutz J et al. (2007): „Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV” (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17804842/)
Tesamorelin und die hypothalamisch-hypophysäre GH-Achse – Forschungsüberblick
Ein wissenschaftlich zentrales Merkmal von Tesamorelin ist die Erhaltung physiologischer Regulationsmechanismen der GH-Achse: Da das Peptid upstream an der Hypophyse wirkt, bleiben die Somatostatin-vermittelte Inhibition und andere hypothalamische Rückkopplungsschleifen intakt. Dies unterscheidet GHRH-Analoga grundlegend von exogener GH-Gabe und macht Tesamorelin zu einem Forschungswerkzeug für die Untersuchung pulsatiler GH-Sekretionsmuster. Nachgelagerte IGF-1-Veränderungen werden in Studien als Messgröße für die Achsenaktivierung genutzt. ― Clemmons DR et al. (2011): „Tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analog, improves liver histology in patients with nonalcoholic fatty liver disease” (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21766455/)
Häufige Fragen zum Produkt
Antworten zu Tesamorelin Ampulle (5 mg).
Worin unterscheidet sich Tesamorelin von anderen GHRH-Analoga wie Sermorelin oder CJC-1295?
Tesamorelin verfügt über die umfangreichste klinische Datenbasis aller synthetischen GHRH-Peptide, einschließlich randomisierter kontrollierter Phase-III-Studien. Die N-terminale trans-3-Hexensäure-Modifikation verbessert sowohl die enzymatische Stabilität als auch die Rezeptorbindungsaffinität gegenüber nativem GHRH.
Wie unterscheidet sich Tesamorelin mechanistisch von GHRP-Peptiden wie GHRP-2 oder GHRP-6?
Tesamorelin wirkt am GHRH-Rezeptor auf Hypophysen-Somatotrophen, während GHRP-Peptide den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) adressieren. Beide Wege konvergieren auf Hypophysenebene und werden in Kombinationsprotokollen auf synergistische Effekte untersucht.