GHRP-2 Ampulle (10 mg)

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Highlights
  • Hochreines GHRP-2 / Pralmorelin (99 % Reinheit) als gefriergetrocknetes Pulver
  • Synthetisches Hexapeptid mit potenter Agonistenaktivität am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a)
  • Laut Studien relevant für pulsatile Wachstumshormonsekretion, IGF-1-Signalwege und hypothalamisch-hypophysäre Regulation
  • Gegenstand präklinischer und klinischer Forschung im Kontext endokriner Signalwege und GH-Achsen-Modulation
Wirkung & Eigenschaften

GHRP-2 kaufen: Forschungsstand und Eigenschaften des synthetischen Wachstumshormon-Sekretagogums

GHRP-2 ist ein synthetisches Hexapeptid, das als potenter Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) wirkt und über einen Signalweg stimuliert, der sich grundlegend vom klassischen GHRH-Mechanismus unterscheidet. Beide Wege konvergieren auf Ebene der Hypophyse, was in Forschungsmodellen die Basis für synergistische Protokolle mit GHRH-Analoga wie CJC-1295 bildet. Im Vergleich zu anderen Peptiden seiner Klasse wird GHRP-2 in Studien mit besonders hohen GH-Pulsamplituden pro Dosiseinheit assoziiert. Darüber hinaus wird das Peptid im Kontext von Cortisol- und Prolaktinsignalwegen sowie kardialer Forschung untersucht.

GHRP-2 – Ghrelin-Rezeptor-Agonist in der neuroendokrinen Forschung

GHRP-2, auch unter dem pharmazeutischen Namen Pralmorelin bekannt, ist ein synthetisches Hexapeptid aus der Klasse der Wachstumshormon-Sekretagoga. Es stimuliert die Wachstumshormonsekretion über einen vom klassischen GHRH-Weg unabhängigen Rezeptormechanismus – nämlich über den Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a in der Hypophyse. In präklinischen und klinischen Studien wurde GHRP-2 im Kontext pulsatiler GH-Sekretion, IGF-1-Modulation sowie hypothalamisch-hypophysärer Endokrinologie untersucht. ― Bowers CY et al. (1984): „On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone” (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6539089/)

GHRP-2 und kardiale Forschungsmodelle – Forschungsüberblick

Neben der neuroendokrinen Forschung wird GHRP-2 zunehmend in kardialen Modellen untersucht. Studien dokumentierten mögliche Einflüsse auf myokardiale Ischämie-Reperfusions-Schäden sowie kardioprotektive Signalwege. Darüber hinaus wird das Peptid im Kontext von Stoffwechselparametern wie Insulinresistenz und Lipidstoffwechsel erforscht. Alle Daten entstammen überwiegend präklinischen Modellen; klinische Evidenz ist begrenzt. ― Isgaard J et al. (1999): „Effects of local administration of GH and IGF-1 on longitudinal bone growth in rats” (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10580381/)

GHRP-2 in Kombinationsprotokollen – Synergistische GH-Achsen-Forschung

Ein besonderer Forschungsschwerpunkt liegt auf der Kombination von GHRP-2 mit GHRH-Analoga. Da beide Substanzklassen über unterschiedliche Rezeptorsysteme die Wachstumshormonsekretion modulieren, werden in Kombinationsmodellen deutlich größere GH-Pulse beobachtet als bei Einzelgabe. Dieser synergistische Ansatz macht GHRP-2 zu einem etablierten Werkzeug in der Grundlagenforschung zur hypothalamisch-hypophysären Achse. Therapeutische Schlussfolgerungen lassen sich aus dem aktuellen Forschungsstand nicht ableiten. ― Arvat E et al. (1997): „Muscarinic receptor blockade inhibits the GH-releasing activity of hexarelin but not that of GHRP-2 in humans” (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9360522/)

Häufige Fragen zum Produkt

Antworten zu GHRP-2 Ampulle (10 mg).

Wie unterscheidet sich GHRP-2 von GHRP-6?

Beide Peptide sind GHS-R1a-Agonisten und stimulieren pulsatile Wachstumshormonsekretion. GHRP-2 wird in kontrollierten Studien bevorzugt eingesetzt, da der beobachtete appetitstimulierende Nebeneffekt geringer ausgeprägt ist als bei GHRP-6, während die GH-Pulsamplitude vergleichbar hoch bleibt.

Wird GHRP-2 häufig in Kombination mit anderen Peptiden erforscht?

Ja. GHRP-2 wird in Forschungsmodellen häufig zusammen mit GHRH-Analoga wie CJC-1295 untersucht, da beide Peptide über unterschiedliche Rezeptorsysteme agieren und in Kombination synergistische Effekte auf die GH-Achse zeigen.

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